#rocking-rolling { width:auto; height:52px; text-align:left; font-family:"Trebuchet MS",sans-serif; font-size:16px; font-style:normal; font-weight:bold; text-transform:uppercase; } #rocking-rolling h2, #rocking-rolling p, #rocking-rolling form { /* netralisasi tampilan elemen heading, paragraf dan formulir */ margin:0 0 0 0; pading:0 0 0 0; border:none; background:transparent; } #rocking-rolling .item { position:relative; background-color:#f0f0f0; float:right; width:52px; margin:0px 5px; height:52px; border:2px solid #ddd; -webkit-border-radius:30px; -moz-border-radius:30px; -webkit-border-radius:30px; -webkit-box-shadow:1px 1px 3px #555; -moz-box-shadow:1px 1px 3px #555; box-shadow:1px 1px 3px #555; cursor:pointer; overflow:hidden; } #rocking-rolling .link { left:2px; top:2px; position:absolute; width:48px; height:48px; } #rocking-rolling .icon_home {background:transparent url(http://3.bp.blogspot.com/-fuX8vT6cIzs/TlXFJXROx2I/AAAAAAAAAxE/D1kiRmSFBy4/s1600/home.png) no-repeat top left;} #rocking-rolling .icon_mail {background:transparent url(http://2.bp.blogspot.com/-FaTjV0LsMXQ/TlXFJ_5vpxI/AAAAAAAAAxc/JRPFgDCZ6lg/s1600/mail.png) no-repeat top left;} #rocking-rolling .icon_help {background:transparent url(http://4.bp.blogspot.com/-l7M2zGOJAQo/TlXFJ0YZR6I/AAAAAAAAAxM/32acLuLn_r8/s320/help.png) no-repeat top left;} #rocking-rolling .icon_find {background:transparent url(http://4.bp.blogspot.com/-ZIEGzN0LZCg/TlXFJ8WVzEI/AAAAAAAAAxU/2-oDKLYjsKw/s1600/find.png) no-repeat top left;} #rocking-rolling .icon_photos {background:transparent url(http://4.bp.blogspot.com/-IwFEevO-np8/TlXFKFu47FI/AAAAAAAAAxk/aejG1YmQumc/s1600/photos.png) no-repeat top left;} #rocking-rolling .item_content { position:absolute; height:52px; width:220px; overflow:hidden; left:56px; top:7px; background:transparent; display:none; } #rocking-rolling .item_content h2 { color:#aaa; text-shadow:1px 1px 1px #fff; background-color:transparent; font-size:14px; } #rocking-rolling .item_content a { background-color:transparent; float:left; margin-right:7px; margin-top:3px; color:#bbb; text-shadow:1px 1px 1px #fff; text-decoration:none; font-size:12px; } #rocking-rolling .item_content a:hover {color:#0b965b;} #rocking-rolling .item_content p { background-color:transparent; text-transform:none; font-weight:normal !important; display:none; } #rocking-rolling .item_content p input { border:1px solid #ccc; padding:1px; width:155px; float:left; margin-right:5px; -webkit-box-shadow:none; -moz-box-shadow:none; box-shadow:none; }
Loading...

Rabu, 14 September 2011

Penyakit Langka dan penyimpangan

Hari ini kami memberitahu Anda tentang penyimpangan yang paling tidak biasa dan aneh dari norma. Untuk mengobati mayoritas pasien ini belum menemukan metode atau obat-obatan. Untungnya, semua kelainan ini sangat jarang bahwa pasien dengan gejala-gejala ini terjadi sekali dalam jutaan atau bahkan beberapa ribu orang.


1.  Hutchings Robin dari Inggris menderita trikotilomania - keinginan tak terkendali untuk menarik rambut saya.  Pada bulan April ia memberikan wawancara kepada harian London «Daily Mail», yang telah mengakui bahwa mulai menarik rambut dari usia 11 dan sekarang 27 tahun kemudian, masih tidak bisa mengendalikan diri.  (Damien McFadden, Whitehotpix / ZUMA Press)

1. Hutchings Robin dari Inggris menderita trikotilomania - keinginan tak terkendali untuk menarik rambut saya. Pada bulan April ia memberikan wawancara kepada harian London «Daily Mail», yang telah mengakui bahwa mulai menarik rambut dari usia 11 dan sekarang 27 tahun kemudian, masih belum dapat mengatasi kecanduannya. (Damien McFadden, Whitehotpix / ZUMA Press)

2.  Shiloh Pepin lahir dengan kaki bersendi - kondisi sering disebut sebagai "sindrom putri duyung."  Walaupun dokter merasa bahwa gadis itu ditakdirkan untuk hidup hanya beberapa hari, dia tinggal selama sepuluh tahun.  Silo meninggal pada 23 Oktober.  Dalam foto ini dia duduk di meja di rumahnya di Kennebankropte, Maine, pada tahun 007 20.  (Gregory Rec, Portland Herald / AP)

2. Shiloh Pepin lahir dengan kaki disambung - ". Sindrom putri duyung" suatu kondisi yang sering disebut sebagai Walaupun dokter merasa bahwa gadis itu ditakdirkan untuk hidup hanya beberapa hari, dia tinggal selama sepuluh tahun. Silo meninggal pada 23 Oktober 2008. Dalam foto ini dia duduk di meja di rumahnya di Kennebankropte, Maine, pada tahun 007 20. (Gregory Rec, Portland Herald / AP)

3.  21 tahun Michael Dutton Birmingham, Inggris, alergi terhadap air, yang terjadi setelah anaknya lahir pada tahun 2005.  Dia tidak bisa minum minuman biasa seperti kopi atau teh.  Dia harus membatasi kontak dengan anaknya sebagai air mata, air liur dan keringat hanya dapat meningkatkan reaksi alergi dan rasa sakit.  Alergi terhadap air hanya satu orang di 230 juta.  (Melayani Berita / ZUMA)

3. 21 tahun Michael Dutton Birmingham, Inggris, alergi terhadap air, yang terjadi setelah anaknya lahir pada tahun 2005. Dia tidak bisa minum minuman biasa seperti kopi atau teh. Dia harus membatasi kontak dengan anaknya sebagai air mata, air liur dan keringat hanya dapat meningkatkan reaksi alergi dan rasa sakit. Alergi terhadap air hanya satu orang di 230 juta.(Melayani Berita / ZUMA)

4.  Dalam 2 tahun Ruben Meade Grainger (kiri) didiagnosis dengan penyakit yang dokter dibandingkan dengan mabuk konstan.  Ini memperlambat pertumbuhan, melemahkan dan meningkatkan laju detak jantung.  Obat tradisional tidak membantu.  Kemudian ahli gizi menemukan bahwa Ruben akan asam amino dan vitamin hampir pasti.  Orang tuanya berubah pola makannya, dan sekarang 8 tahun anak sudah mulai pulih.  (Ross Parry Badan)

4. Dalam 2 tahun Ruben Meade Grainger (kiri) didiagnosis dengan penyakit yang dokter dibandingkan dengan mabuk konstan.Ini memperlambat pertumbuhan, melemahkan dan meningkatkan laju detak jantung. Obat tradisional tidak membantu.Kemudian ahli gizi menemukan bahwa Ruben akan asam amino dan vitamin hampir pasti. Orang tuanya berubah nya pola makan , dan sekarang 8 tahun anak sudah mulai pulih. (Ross Parry Badan)

5.  72 tahun Jean Driscoll mengatakan dalam sebuah wawancara «Daily Mail» Maret bahwa dua tahun tidak mungkin mengandung muntah tersebut.  Orang Inggris mengatakan bahwa dua dokter dan tiga rumah sakit tidak dapat menegakkan diagnosis dan menemukan obat untuk penyakit yang tidak lazim.  "Aku punya tempat aku mau, karena saya merasa tidak nyaman - kata Jean.  - Orang-orang tertawa dan menatap saya ".  (Eastnews Press Agency Terbatas)

5. 72 tahun Jean Driscoll mengatakan dalam sebuah wawancara «Daily Mail» Maret bahwa dua tahun tidak mungkin mengandung muntah tersebut. Orang Inggris mengatakan bahwa dua dokter dan tiga rumah sakit tidak dapat menegakkan diagnosis dan menemukan obat untuk penyakit yang tidak lazim. "Aku punya tempat aku mau, karena saya merasa tidak nyaman - kata Jean. - Orang-orang tertawa dan menatap saya ". (Eastnews Press Agency Terbatas)

6.  Nelayan Indonesia dengan pertumbuhan pada tangan dan kaki, seperti cabang pohon, mengatakan pada Desember tahun lalu bahwa kondisinya telah memburuk meskipun operasi.  Dada - "manusia pohon" kata pertumbuhan muncul lagi segera setelah ia dihapus mereka pada bulan Agustus.  (Supri, Reuters / Corbis)

6. Nelayan Indonesia dengan pertumbuhan pada tangan dan kaki, seperti cabang pohon, mengatakan pada Desember tahun lalu bahwa kondisinya telah memburuk meskipun operasi.Dada - "manusia pohon" kata pertumbuhan muncul lagi segera setelah ia dihapus mereka pada bulan Agustus. (Supri, Reuters / Corbis)

7.  Pada 5-tahun Lily penyakit keturunan yang jarang Sutcliffe - cystinosis - suatu kondisi dimana tubuh kristal sistin.  Setiap hari ia harus mengambil koktail obat untuk tubuhnya "membatu".  Hanya sekitar 2.000 orang di seluruh dunia menderita penyakit ini.  (Nuh Goodrich, melayani Berita / ZUMA Press)

7. Pada 5-tahun Lily penyakit keturunan yang jarang Sutcliffe - cystinosis - suatu kondisi dimana tubuh kristal sistin. Setiap hari ia harus mengambil koktail obat untuk tubuhnya "membatu". Hanya sekitar 2.000 orang di seluruh dunia menderita penyakit ini.(Nuh Goodrich, melayani Berita / ZUMA Press)

8.  Trudie Sharpe belum makan makanan padat selama tiga tahun karena masalah perut yang parah.  Wanita 43-tahun menderita masalah pencernaan sejak muda, dan pada tahun 2006 dia diberitahu untuk menghilangkan lemak dan usus kecil.  Selama itu tidak menerima transplantasi, dia akan makan makanan cairan melalui sedotan.  Setiap hari ia diperbolehkan untuk minum tiga cangkir teh.  (Matt Kirwan, MASON / SWNS.com)

8. Trudie Sharpe belum makan makanan padat selama tiga tahun karena masalah perut yang parah. Wanita 43-tahun menderita masalah pencernaan sejak muda, dan pada tahun 2006 dia diberitahu untuk menghilangkan lemak dan usus kecil. Selama itu tidak menerima transplantasi, dia akan makan makanan cairan melalui sedotan. Setiap hari ia diperbolehkan untuk minum tiga cangkir teh. (Matt Kirwan, MASON / SWNS.com)

9.  "Manusia-manusia serigala" Larry Ramos Gomez dari Meksiko (foto yang diambil pada tahun 2007) menderita penyakit langka yang disebut hipertrikosis umum bawaan - keadaan berbulu berlebihan.  Pada musim semi tahun ini di AS syuting sebuah reality show dengan Gomez.  (Maria Altaffer, AP)

9. "Manusia-manusia serigala" Larry Ramos Gomez dari Meksiko (foto yang diambil pada tahun 2007) menderita penyakit langka yang disebut hipertrikosis umum bawaan - keadaan berbulu berlebihan. Pada musim semi tahun ini di AS syuting sebuah reality show dengan Gomez, di mana ia tampak sangat aneh berdiri di vetroduem . (Maria Altaffer, AP)

10.  5 tahun kembar Addison (kiri) dan Cassidy Hampel menderita penyakit langka dan mematikan, yang secara bertahap membuat mereka kehilangan kemampuan untuk berjalan, makan dan berbicara.  Penyakit Niemann-Pick tipe C mempengaruhi sekitar 500 anak di dunia, kadang-kadang disebut "anak penyakit Alzheimer."  Kembar due diligence ibu mulai pengobatan eksperimental pada bulan April.  (Chris Hempel)

10. 5 tahun kembar Addison (kiri) dan Cassidy Hampel menderita penyakit langka dan mematikan, yang secara bertahap membuat mereka kehilangan kemampuan untuk berjalan, makan dan berbicara. Penyakit Niemann-Pick tipe C mempengaruhi sekitar 500 anak di dunia, kadang-kadang disebut "anak penyakit Alzheimer." Kembar due diligence ibu mulai pengobatan eksperimental pada bulan April. (Chris Hempel)

11.  Inggris surayah Brown adalah bayi menderita penyakit yang tidak biasa yang mencegah dia dari tumbuh.  Pada tahun dan dua terlihat seperti bayi yang baru lahir, beratnya hanya 3,17 kg dan tinggi badannya - hanya 48 cm "Ini adalah paradoks yang nyata," - kata salah satu dokter.  (Daily Mirror / ZUMA Press)

11. Inggris surayah Brown adalah bayi menderita penyakit yang tidak biasa yang mencegah dia dari tumbuh. Pada tahun dan dua terlihat seperti bayi yang baru lahir, beratnya hanya 3,17 kg dan tinggi badannya - hanya 48 cm "Ini adalah paradoks yang nyata," - kata salah satu dokter. (Daily Mirror / ZUMA Press)

12.  Elizabeth Fodeyl-Baus menderita penyakit, "lingkungan", karena yang menjadi tak tertahankan buruk benda sehari-hari.  Ini adalah 10 jam per hari dihabiskan di dalam ruangan pelepasan bahan kimia ("gelembung").  Pada bulan Oktober, pengadilan memutuskan untuk menghancurkan rumahnya, karena dibangun tanpa izin.  (Rick Smith, AP)

12. Elizabeth Fodeyl-Baus menderita penyakit, "lingkungan", karena yang menjadi tak tertahankan buruk benda sehari-hari. Ini adalah 10 jam per hari dihabiskan di dalam ruangan pelepasan bahan kimia ("gelembung"). Pada bulan Oktober, pengadilan memutuskan untuk menghancurkan rumahnya, karena dibangun tanpa izin. (Rick Smith, AP)

13.  Milagros Cerrón selamat perjuangan dengan "sindrom putri duyung."  Dia lahir pada bulan April 2004 dengan kaki bersendi.  Pada bulan Juni 2005, dokter melakukan operasi sukses untuk memisahkan gadis-gadis kaki.  (Martin Mejia, AP)

13. Milagros Cerrón selamat perjuangan dengan "sindrom putri duyung." Dia lahir pada bulan April 2004 dengan kaki bersendi. Pada bulan Juni 2005, dokter, dengan dukungan dari organisasi Haven Pajak , sukses melakukan operasi untuk memisahkan gadis-gadis kaki. (Martin Mejia, AP)

14.  Ashlyn Blocker - salah satu dari sedikit di dunia yang menderita dari bawaan tidak adanya kepekaan terhadap rasa sakit dengan anhidrosis - penyakit keturunan yang jarang tersembuhkan yang dia merasa sakit.  Karena ini penyakit yang sama dia tidak merasakan perubahan suhu - tidak dingin atau panas.  Dalam gambar Ashlyn mengawasi teman-teman sekelasnya, yang menari di kelas pada Oktober 2004.  (Stephen Morton, AP)

14. Ashlyn Blocker - salah satu dari sedikit di dunia yang menderita dari bawaan tidak adanya kepekaan terhadap rasa sakit dengan anhidrosis - penyakit keturunan yang jarang tersembuhkan yang dia merasa sakit. Karena ini penyakit yang sama dia tidak merasakan perubahan suhu - tidak dingin atau panas. Dalam gambar Ashlyn mengawasi teman-teman sekelasnya, yang menari di kelas pada Oktober 2004. (Stephen Morton, AP)

15.  India Lakshmi Gadis, dinamai dewi Hindu dengan empat lengan.  Seorang gadis yang lahir dengan delapan kaki.  Pengembangan kerangka yang tidak tepat adalah hasil dari merger dengan kembar parasit di dalam rahim.  Pada November 2007, pada usia dua tahun, Lakshmi menjalani operasi untuk menghapus tungkai ekstra, yang berlangsung selama berhari-hari.  Sekarang dia bisa berjalan dan bermain seperti semua anak-anak normal, tapi ia masih perlu operasi plastik.  (Ragi / Ketenaran Gambar)

15. India Lakshmi Gadis, dinamai dewi Hindu dengan empat lengan. Seorang gadis yang lahir dengan delapan kaki.Pengembangan kerangka yang tidak tepat adalah hasil dari merger dengan kembar parasit di dalam rahim. Pada November 2007, pada usia dua tahun, Lakshmi menjalani operasi untuk menghapus tungkai ekstra, yang berlangsung selama berhari-hari. Sekarang dia bisa berjalan dan bermain seperti semua anak-anak normal, tapi ia masih perlu operasi plastik . (Ragi / Ketenaran Gambar)

Tidak ada komentar:

Poskan Komentar